От 13 лет до 1 дня: невероятная эволюция секвенирования ДНК 🧬

📖Представьте: чтобы прочитать одну человеческую книгу жизни 20 лет назад, требовалась армия ученых, 13 лет работы и бюджет в $3 млрд. Сегодня это делает один аппарат за 24 часа.

Как так вышло? Все дело в параллелизации.

В начале 2000-х на смену методу Сэнгера (секвенированию по одному фрагменту) пришли технологии NGS (Next Generation Sequencing)🧬. Они позволили анализировать миллионы фрагментов ДНК одновременно. Это перевернуло биологию и медицину, сделав генетику доступной.

🔬На курсе ФБМФ МФТИ мы глубоко погружаемся в анализ данных, которые производят эти машины. Без анализа данных NGS — это просто шум. С ним — это персонализированная медицина и новые открытия.

Хотите стать частью мира больших генетических данных?
Ждем вас! 👉 https://biomed-mipt.ru/ngs