Благотворительный фонд «Алёша»

✅«Это самый запущенный случай в нашей практике. Мы не готовы её оперировать, а дорогу до Москвы она не переживёт…»

Так говорили врачи маме Софьи, когда малышке было всего четыре.

↩️ Злокачественная опухоль мозга — медуллобластома — разрослась так, что нейрохирурги в родном Челябинске отказались оперировать из-за слишком высоких рисков. Шансы, что малышка перенесёт вмешательство, были не больше 1%. Родители подписали документы, что они осознают все риски. И только после этого Софью забрали на лечение.

🙏 Нейрохирурги сделали всё возможное. Они смогли убрать значительную часть опухоли. И Соня всё выдержала! Малышка выжила. После ей провели шесть этапов химиотерапии и лучевую терапию. Так специалистам удалось добиться ремиссии.
Но такое сложное лечение не прошло для неё бесследно. Ноги перестали слушаться, кости стали хрупкими. В 2026 году у Сони случился инсульт: пропала речь, перестала работать левая рука, упали зрение и слух.

Сейчас её самая большая мечта — встать и сделать хотя бы один самостоятельный шаг. И он действительно самый важный и самый сложный. Но чтобы это случилось, малышке нужна наша с вами поддержка.

🅰️ Курс интенсивной реабилитации стоит 1 881 600 рублей. Родители уже не могут справляться своими силами.

❤️ Поэтому, пожалуйста, сделайте любое пожертвование прямо сейчас, чтобы после всего пережитого Соня наконец смогла вернуться к полноценной здоровой жизни!

🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️

🫱 СОНЯ РЕЗНИК⬅️

#фондАлеша
#фондАлеша@aleshafond_ru

🔴В конце 2025 года муж Валерии трагически погиб. Она осталась одна с тремя дочерьми. Всего через несколько недель, 17 января 2026 года, в придорожном кафе, куда Валерия заехала с дочками перекусить, взорвался баллон с газом. Аврора получила ожоги 10% тела, а Паулина — 17%. Но эти цифры не отражают всего ужаса и боли, которые в один миг свалились на детей.

«У Паулины не было лица — только чёрное пятно. Стало невыносимо страшно, что это конец, что я больше никогда не увижу лицо своего ребёнка.»

С того дня прошло почти 9 месяцев. Аврору и Паулину спасли. Девочкам уже сделали несколько операций. Но основное лечение только начинается. В Дзене мы рассказали историю сестёр: какие травмы они получили, какое лечение им ещё только предстоит, есть ли шансы восстановиться полностью, и как именно вы можете им помочь.

🅰️ ПОМОЧЬ ПАУЛИНЕ И АВРОРЕ

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️ Мы запускаем новогодний конкурс совместно с официальным магазином швейной техники Bernina! 🅰️

До Нового года осталось не так много времени, как кажется. В ожидании зимних праздников мы предлагаем вам включить воображение, сшить игрушки, получить крутые подарки и спасти детские жизни! Все ваши изделия будут переданы в Благотворительный фонд «Алёша» для участия в праздничных благотворительных ярмарках, а собранные пожертвования пойдут на лечение тяжелобольных детей. 

⏰ Конкурс проходит с 10 октября по 10 декабря включительно. Итоги организаторы подведут уже 11 декабря!

⭐️ Главный приз — современная швейная машина BERNINA B335!

🔵Как принять участие?↩️

1️⃣Зарегистрируйтесь на сайте bernina.store с 10 октября по 27 ноября.
2️⃣Сшейте мягкую игрушку — символ 2027 года (козу) — и передайте её представителям Bernina. Подойдет своя выкройку или бесплатное лекало от дизайнера Марины Тиводар на сайте Bernina.
3️⃣Сделайте репост анонса Bernina к себе на страницу или в сторис и выложите фото готовой игрушки с хештегом #творюдобросбернина2026.

Что вы ещё получите? 👇

⚫️Сертификат на 50 000 рублей в bernina.store от Марины Тиводар за лучшую работу по её лекалу.
⚫️Подарки от партнёров конкурса — брендов Aurora и Madeira.
⚫️Скидку 10% на покупки в bernina.store всем участникам по промокоду ПОДАРОК_27.

🌟 Участвуйте в конкурсе, творите красоту и спасайте детей! Пусть этот год запомнится хорошими поступками и приятными сюрпризами!

РЕГИСТРАЦИЯ — https://bernina.store/promotions-and-events/meropriyatiya/novogodnyaya-igrushka-2027-konkurs-bernina

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️Илье 17 лет. Он учится на программиста, увлекается теорией вероятности и компьютерными играми, помогает маме с ужином и строит планы на будущее. На первый взгляд — обычная жизнь подростка. Только проходит она в инвалидной коляске, с тяжёлым сколиозом, постоянной болью и лёгкими, которые работают всего на 27% от нормы.

У парня редкая мышечная дистрофия, от которой нет спасения. В 12 лет Илья сделал свой последний шаг и навсегда пересел в инвалидную коляску. Но болезнь продолжила разрушать его тело. У Ильи начал развиваться сколиоз. Из-за сильнейшей деформации позвоночника у парня страдают внутренние органы и легкие. Каждую ночь ему нужен аппарат НИВЛ, который помогает Илье не задохнуться во сне. Сколиоз уже угрожает жизни Ильи. Исправить его может только операция.

Хирург стабилизирует позвоночник металлоконструкцией сразу в трёх отделах. Это уменьшит давление на лёгкие, уберет боль и сделает жизнь Ильи значительно легче. Операцию долго откладывали: сначала из-за малого веса, потом из-за плохих анализов. Сейчас Илья готов, но лечение так и не началось. Непреодолимым препятствием стала огромная стоимость вмешательства — 5 136 300 рублей.

🙏 Не проходите мимо. Сделайте пожертвование на операцию Ильи прямо сейчас. Помогите ему избавиться от постоянной боли, дышать полной грудью и продолжить учиться, мечтать и строить своё будущее.

🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️

🫱 ИЛЬЯ⬅️

#фондАлеша
#фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️

от семьи Горбуновых

➖ СБОР ЗАКРЫТ — 28 634 130 рублей

➖ История Артёма Горбунова

Сумма огромная, но ВМЕСТЕ справились!

Ждем хороших новостей, Артем! Мы в тебя верим!❤️

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️ Когда Василиса показала рукой «класс», мама заплакала. Это был первый за три недели знак, что дочь её слышит.

⚫️У Василисы случилось обширное кровоизлияние в мозг, врачи не давали шестилетней девочке никаких шансов. Три недели малышка боролась за жизнь в реанимации. Её тело сводило от сильных спазмов, она не узнавала даже маму.

Василиса родилась с редкой сосудистой патологией мозга — мальформация вены Галена. Это критический порок, поэтому сложную нейрохирургическую операцию девочке сделали уже в первые недели жизни. Но на этом лечение не закончилось. Потом было ещё одно вмешательство, а в октябре 2024 года заключительное, третье. Как раз тогда случилось страшное — инсульт и отёк мозга.

🔴 Мозг малышки серьезно пострадал. Следующие полтора года Василиса проходила реабилитацию: дома, в больницах, с мамой и специалистами она заново училась ходить и говорить. Многое уже удалось вернуть. Но проблемы остаются: речь пока нечёткая, левая рука плохо слушается.

В августе случился новый удар — эпилептический приступ. Он длился больше тридцати минут. Василису ввели в искусственную кому. Приступы удалось купировать, и Василиса может двигаться дальше. Сейчас ей нужен новый курс реабилитации. Он поможет вернуть полноценные речь и движение. Стоимость 130 дней занятий — 5 148 000 рублей.

🙏 Помогите Василисе полностью восстановиться и вернуться к полноценной жизни после всего пережитого кошмара. Малышка очень старается, каждый день занимается и делает всё, что от неё зависит. Поддержите её! Сделайте любое пожертвование прямо сейчас!


🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️

🌟 ПОМОЧЬ ВАСИЛИСЕ 🌟

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🩵🩵🩵🩵🩵🩵🩵🩵

❤️Спасибо всем партнёрам акции «Дети вместо цветов»!

В этом году наша масштабная благотворительная акция «Дети вместо цветов» вновь объединила всю страну! Наш общий День знаний прошёл грандиозно и вдохновляюще.

Этот праздник стал незабываемым благодаря нашим замечательным партнёрам. Вы предоставили классные подарки и яркую атрибутику и тем самым помогли спасти детские жизни! Мы выражаем огромную благодарность:

⚫️АО «ОПТИКОМ»;
⚫️Типографию Lemor;
⚫️Типографию «3DГрафика»;
⚫️Компанию «Адверти»;
⚫️Компанию «Эклектика»;
⚫️Компанию «ВкусВилл»;
⚫️ООО «Деловые линии»;
⚫️ООО «Комус»;
⚫️Студию ToGuest;
⚫️Рекламное агентство «Горизонт»;
⚫️ООО «ЛитРес»;
⚫️ООО «МФ Поиск»;
⚫️ООО «Бюро находок»;
⚫️АНО ПОО «Колледж «Стимул»;
⚫️АО «ВЕРТЕКС»;
⚫️ООО «7-я»;
⚫️Команде Faraday Promo;
⚫️Магазину воздушных шаров Happiness;
⚫️Компании РУБЛАНК;
⚫️ООО «Объединение «Союзпищепром»;
⚫️Типографии «Эталон»;
⚫️Типографии «Кайзер Принт»;
⚫️ООО «Леврана»;
⚫️Компании Sharllen;
⚫️ООО «Баллдекор»;
⚫️Компании Zeytz;
⚫️Типографии МАЙЕР;
⚫️Типографии Михаила Фурсова;
⚫️Типографии inWrap;
⚫️ООО «1 Фронт»;
⚫️Школе программирования Coddyschool;
⚫️Онлайн-кинотеатру Иви;
⚫️Центру городских волонтёров Санкт-Петербурга.

❤️ Благотворительный фонд «Алёша» искренне ценит ваш вклад в спасение детских жизней. Спасибо за то, что вы помогли сделать акцию «Дети вместо цветов» ещё лучше.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

✅«Когда тест показал заветные две полоски, в душе словно зажёгся тёплый свет. Все тревоги, все месяцы ожиданий вдруг стали чем-то далёким и неважным. Единственное, что теперь имело значение, — новая жизнь, которую я носила под сердцем»,

— с трепетом вспоминает Милена, мама пятимесячного Эмира.

Эмир родился здоровым. Так родителям сказали при выписке. Но вскоре они заметили небольшой гребень на лбу сына. Их заверяли, что это пройдёт само. Через три месяца на осмотре у ортопеда семья получила направление к нейрохирургу. А тот впервые озвучил страшный диагноз — краниосиностоз. У Эмира преждевременно сросся метопический шов, соединяющий кости лобной области. Из-за этого лоб стал треугольным, а глазки расположились ближе друг к другу.

🆘 Если вовремя не провести лечение, мальчику грозят задержка развития, повышенное внутричерепное давление, проблемы со слухом и зрением. Эмиру показана реконструктивная краниопластика. Первый этап готов провести челюстно-лицевой хирург Игорь Семёнович Глязер в Морозовской детской больнице. Но получить помощь можно только на платной основе. Бесплатная программа покрывает лишь снятие пластин. Установку металлоконструкции и сами материалы семья должна оплатить сама. А это — 1 148 270 рублей.

Собрать такую сумму в короткий срок родители Эмира не могут. А действовать нужно срочно, ведь малышу уже пять месяцев, и первый этап нужно провести в ближайшие недели.

🙏 Пожалуйста, поддержите Эмира любым пожертвованием прямо сейчас. Операция защитит его мозг от тяжелых повреждений и даст шанс вырасти здоровым.

🫐🫐🫐🫐🫐🫐🫐🫐🫐🫐🫐

ПОМОЧЬ ЭМИРУ💓

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Ура! Мы сделали это вместе!

Акция «Добрый учитель» подошла к концу. И мы с радостью подводим её итоги!

🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️ Вместе мы собрали 2 705 324 рубля. Участие в акции приняли 5 126 человек. Это значит, что в День учителя тысячи людей поздравили педагогов по-особенному — добрым делом.

Благодаря акции «Добрый учитель» помощь получат сразу двое наших подопечных — Никита Подгорный и Рома Санников-Бородкин. Никиту уже ждёт новая коляска, а Рома сможет отправиться на спасительную операцию в самое ближайшее время!

🙏 Спасибо всем, кто принял участие. Спасибо учителям за то, что привили своим ученикам способность сопереживать, принимать решения и делать добрые дела!


😇😇😇😇😇😇😇

#фондАлеша
#фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️Десять лет назад, когда Кристине было всего два года, мама стала замечать странности в поведении дочки. Она роняла вещи, часто спотыкалась, не выставляла руки при падении — из-за этого на лице девочки остались шрамы.

Следующие пять лет врачи безуспешно пытались понять причину. Бесконечные обследования в России и за границей результатов не давали. Диагнозы менялись, а состояние Кристины только ухудшалось.

✅ Что случилось с девочкой, какую редкую болезнь удалось обнаружить врачам и можно ли её вылечить — обо всём рассказали в новом большом тексте о Кристине Печагиной на канале в Дзене.
Прочитайте статью, поставьте лайк, а после обязательно помогите девочке в её борьбе с тяжелейшим недугом.

🫱 ПОМОЧЬ КРИСТИНЕ ⬅️

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond

🌷🌸 С Днём учителя всех педагогов и причастных 🌸🌸

А если вы счастливый родитель школьника и еще не успели поздравить педагога, то примите участие в нашей новой акции «Добрый учитель». Сделайте любое пожертвование и получите благодарственное письмо для учителя, открытку и трогательное видео от Никиты.

⚫️Никите девять лет. Он учится в третьем классе на пятерки, любит мультфильмы, футбол и знает флаги почти всех стран. И всё это несмотря на врождённую мышечную дистрофию. Никита уже много лет не может ходить, даже самостоятельно сесть или перевернуться у него не получается. Свободу передвижения ему дает только инвалидное кресло.

↩️ Сейчас мальчик вырос из старой коляски, а новая с функцией лифта стоит 750 000 рублей. Для семьи это неподъёмная сумма.

♥️ Новая коляска — это возможность выходить из дома, добираться до школы, быть рядом с друзьями. Функция лифта позволит дотягиваться до предметов и лучше видеть мир вокруг.

🅰️😆🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️

🔜 ДОБРЫЙ УЧИТЕЛЬ

#фондАлеша
#фондАлеша@aleshafond_ru

🔛 Умение ходить — основа почти всех сфер нашей жизни. Работа, учёба, дружба, отношения, самостоятельность. Всё начинается с первых шагов.

Платону полтора года. Он пытается идти — держится за мебель, переступает вдоль дивана. Но у него ничего не получается — одна ножка короче другой почти на восемь сантиметров. У малыша редкие врождённые аномалии левого бедра и малоберцовой кости. Без лечения он никогда не сможет ходить сам, а разница в длине ног может достигнуть 27 см — это фактически означает полное отсутствие одной ноги.

Без операции его ждут коляска, постоянная зависимость от других, масса ограничений практически во всем. Если бы вы могли это изменить — вы бы это сделали?

👌 И вы можете.

Доктор Дрор Пейли — один из лучших хирургов-ортопедов в мире — разработал план лечения для Платона. Он сможет реконструировать собственную конечность малыша и подарит ему шанс ходить самостоятельно!

↩️ Но операция стоит огромных денег — 14 725 555 рублей.

«Хочется сделать всё и даже больше, чтобы он смог полноценно ходить на своих двух ножках. Но без вашей поддержки нам не справиться!» — говорит мама мальчика.

И мы просим вас вместе с ней: помогите Платону сделать первый самостоятельный шаг! Прямо сейчас сделайте любое пожертвование на странице малыша. От этой операции зависит будущее и вся дальнейшая жизнь ребёнка.

🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️

🫱 ПЛАТОН ⬅️

#фондАлеша
#фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️Ещё недавно Илья был обычным двухлетним мальчиком: ходил в детский сад, лепил из пластилина, рисовал, играл с другими детьми. Сейчас он не может самостоятельно перевернуться, сесть и сделать вдох без трахеостомы. Мальчик в состоянии малого сознания.

🗺️Трагедия случилась вечером 25 февраля 2026 года. Илья вдруг начал биться в судорогах, у малыша появилась рвота. Его экстренно госпитализировали. В больнице обнаружили нарастающую гидроцефалию. А во время транспортировки в другую клинику у мальчика остановилось дыхание и произошла клиническая смерть.

Врачи спасли Илью. Но последствия пережитого оказались чудовищными: ИВЛ, трахеостома, наружный дренаж, затем шунтирование. Жизнь мальчика удалось спасти, но теперь ему предстоит заново учиться самым простым вещам.

🔵Илья уже показывал, что готов бороться. Врачи удивлялись его воле даже в реанимации. Сейчас мама замечает, как он двигает глазами, реагирует на её прикосновения. Она держит его за руку и гладит по голове — и сын постепенно успокаивается. Он понимает, что мама рядом.

Специалисты клиники «Три сестры» готовы продолжить его реабилитацию. Со специалистами Илья будет тренировать дыхание и глотание, учиться удерживать голову, пить воду и постепенно учиться сидеть. Курс рассчитан на 63 дня и стоит 2 494 800 рублей.

↪️ Для обычной семьи из Кемерова это непосильная сумма. Пожалуйста, помогите Илье пройти реабилитацию. Сделайте пожертвование и поддержите его на пути к восстановлению!

⭐️ ПОМОЧЬ ИЛЬЕ ⭐️

🍬🍬🍬🍬🍬🍬🍬🍬🍬🍬🍬

#фондАлеша
#фондАлеша@aleshafond_ru

❤️ Для Никиты коляска — практически часть тела. Она заменила ему ноги. Так он может играть, учиться в школе, чувствовать себя ребёнком, который не отличается от сверстников. Свою первую электрическую коляску он получил в ноябре 2021 года на матче сборной России по футболу. А вместе с ней мальчик получил свободу, о которой раньше даже мечтать не мог.

Никите девять. Он учится в третьем классе общеобразовательной школы. Из-за врождённой мышечной дистрофии мальчик не может ходить. Сейчас старая коляска стала ему мала. И вместе с ней из жизни ребёнка ушла большая часть того, что он любил. И что делало его счастливым.

🫱 Новая коляска с функцией лифта стоит 750 000 рублей. Оплатить её самостоятельно родители мальчика не могут.

Ко Дню учителя наш фонд запустил акцию «Добрый учитель», чтобы помочь Никите получить новую коляску. Участвуйте в акции и поздравьте педагога по-особенному! Сделайте любое пожертвование от класса или лично. В ответ мы отправим вам официальное благодарственное письмо для педагога и открытку, которую Никита нарисовал сам.

Помогите мальчику вернуть самую светлую и счастливую часть своей жизни и поздравьте своего педагога совершенно особенным способом! Участвуйте в акции «Добрый учитель» вместе с нами!

🅰️ ПОМОЧЬ НИКИТЕ

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru