Дальше действовать будем мы

Нам удалось закрыть сбор средств на реабилитацию для Вари Колотовкиной (семь лет).

У девочки расстройство аутистического спектра. Благодаря нам с вами ребёнок успеет подготовиться к школе и позаниматься со специалистами.

Мама Варвара передаёт вам слова благодарности на видео. Спасибо!

«Мы все силы и деньги направили на лечение сына».

Продолжаем сбор на реабилитацию для Никиты Супрунова.
Диагноз: левосторонний парез, задержка психоречевого развития, эписиндром.

Тяжёлые приступы эпилепсии продолжаются. У Никиты случился сильный откат в развитии. Он не может нормально спать, есть, у него частые конвульсии.

Мама мальчика уверена, что всё это останется позади. Главное сейчас — вовремя попасть на реабилитацию. А мы можем приложить немного усилий и собрать оставшуюся сумму.


Остаток по сбору на реабилитацию в центре «МаксимКо» — 340 тыс. рублей.

Карта Сбера: 2202 2006 9416 1405
Получатель: Мария Юрьевна С. (мама Никиты)

Артём Прошин всё ещё ждёт вашу помощь.

Парень попал в серьёзную аварию пять лет назад. С тех пор он учится всему, что раньше давалось так легко: говорить, есть, держать в руках предметы и ходить. Постоянные занятия пока помогают Артёму произносить звуки и выражать настроение мимикой.

Сумма на реабилитацию неподъёмная для семьи. Без лечения улучшение его физического состояния невозможно.

Остаток по сбору на реабилитацию в центре «Три сестры» — 447 185 рублей.
Номер карты Сбербанка: 4276 6300 1449 9712
Получатель: Светлана Викторовна П.
#ddbm_сбор

Новый сбор! Серёжа Лысяков, семь лет, город Михайловка (Волгоградская область).
Диагноз: спинальная мышечная атрофия.

В семье Лысяковых трое детей, Серёжа младший. После рождения ребёнок развивался так же, как и здоровые дети. Но в какой-то момент родители стали замечать, что после попыток встать на ноги малыш сразу садится.

Диагноз поставили в два года. С тех пор Серёжа будто заново учится жить. Несколько раз ребёнок оказывался в реанимации, прошёл много реабилитаций. Но силы прибавляются только при повторных занятиях.

Мама Серёжи рассказывает, что у ребёнка уже получается поднять руки, даже с гантелями. Но останавливаться на таком результате нельзя. Серёже нужна реабилитация в центре «Адели».

Сумма сбора: 765 тыс. рублей
Карта Сбера: 4276 1100 2097 7860
Получатель: Елизавета Геннадьевна Лысякова (мама Серёжи)
#ddbm_новыйсбор

Открываем два новых сбора для девочек с диагнозом «органическое поражение ЦНС».

Анастасии Денисковой 15 лет. Врачи долго не могли установить диагноз ребёнка. Теперь Денисковы очень хотят вновь отправить дочку на лечение.

Настя учится в коррекционной школе, где пока не получается читать и писать. Но она очень хочет лучше разговаривать с родными. И для этого нужно продолжить лечение.

Виктории Тимофеевой тоже 15 лет. Её история похожа на Настину. Правда, разговаривать Вика вообще не умеет. Но девочка старается заменять речь жестами.

Вике тоже важно продолжить лечение и научиться твёрдо стоять на ногах. Этого она пока не умеет.

Анастасии Денисковой требуется реабилитация в центре «Доктрина». Сумма сбора — 280 300 рублей.
Карта Сбера: 2202 2020 4870 1043
Получатель: Екатерина Владимировна Н. (мама Насти)

Виктории Тимофеевой требуется реабилитация в центре «Адели-Пенза». Сумма сбора — 71 тыс. рублей.
Карта Сбера: 4817 7601 7982 9969
Получатель: Наталья Александровна К. (мама Вики)
#ddbm_новыйсбор

Журналисты RT стали лауреатами премии правительства РФ в области СМИ.

Михаил Мишустин наградил главного продюсера русской редакции RT Анну Абакумову за реализацию благотворительного проекта «Дальше действовать будем мы» @act_next.

За освещение СВО и работу в горячих точках премии получили ведущая Анна Книшенко @AnnaKnishenkoRT, военкор RT Игорь Жданов @zhdanovrt, режиссёр Клим Поплавский @dvepizzi, руководитель отдела расследований Александр Раскин и продюсер Лидия Мизиева.

Премьер-министр отметил, что RT создал множество международных проектов, «один из которых предаёт широкой огласке преступления киевского режима. Сотрудники телеканала также сообщают о ходе специальной военной операции, развивают волонтёрское движение».

🟩 RT на русском. Подпишись

Первый сбор в новом году!

Николай Золотухин, шесть лет, Белгородская область, посёлок Дубовое
 
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, тугоухость четвёртой степени (на оба уха)

В этой семье борются за здоровье сразу двух человек: самого Коли и его мамы Екатерины. Недавно у неё обнаружили онкологию.

Несмотря на все проблемы, Золотухины стараются делать всё возможное, чтобы самим закрывать финансовые вопросы. Но реабилитация Коли сильно затянулась, а денег собрать не смогли.

Мальчик ходит за руку, понимает речь и даже сам пытается произносить звуки. Однако этого недостаточно для его возраста. Ещё выезд на реабилитацию из Белгорода позволит семье на время оказаться в безопасности.

Открываем сбор на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).

Сумма сбора — 300 тыс. рублей.

Номер карты Сбера: 2202 2067 4946 4389
Получатель: Николай Алексеевич З. (карта ребёнка)
#ddbm_новыйсбор

В 2023 году в рамках проекта «Дальше действовать будем мы» помощь получили более 320 человек.
Благодаря финансовой поддержке неравнодушных людей герои нашего проекта с разными заболеваниями смогли оплатить жизненно необходимое лечение и реабилитацию.

Всего за 2023 год мы смогли собрать 15 309 701 рубль. Полностью закрыто 22 сбора.

ДДБМ поддержал более 158 семей из города Шебекино (Белгородская область), которые в ночь на 1 июня были вынуждены покинуть свои дома из-за обстрелов со стороны ВСУ.

С вашей помощью мы помогли семьям оплатить аренду жилья на первое время в безопасном месте, купить вещи первой необходимости и продукты питания.

Дорогие подписчики, спасибо, что вы остаётесь с нами. Мы и дальше продолжим помогать тем, кто в этом нуждается.

С Новым годом и Рождеством!

Команда «Дальше действовать будем мы».

Мы с новым сбором!

Кухливский Тимофей, десять лет, г. Самара. У Тимофея опухоль спинного мозга.

Первые симптомы опухоли у мальчика появились в 2015 году: резкая слабость в руках, ногах, усиливался тетрапарез. А сейчас Тимофей передвигается только в инвалидной коляске, пальцы рук тоже работают слабо. Как говорит мама мальчика, приходится сутками быть его руками и ногами.

Главная задача на сегодняшний день — держать мышцы спины в тонусе, научиться держать голову.

Нужна реабилитация в центре «Счастье моё». Сумма сбора — 350 тыс. рублей.

Карта Сбера: 2202 2056 7288 7541
Получатель: Светлана Владимировна Кухливская (мама Тимофея)
#ddbm_новыйсбор

Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь.

Вике семь лет, она может сидеть, стоит недолго, ходит только с поддержкой. Мечта девочки и её родителей — первые самостоятельные шаги. Именно для её исполнения важно продолжить лечение.

Армену 16 лет. Парень учится в школе, любит музыку и машины. У Армена такая же мечта — научиться ходить. И в будущем он хотел бы ездить не на инвалидной коляске, а на своей машине…

На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.

Карта Сбера: 2202 2019 6385 7871
Получатель: Рузан Врежовна Саргсян (мама Виктории)

Карта Сбера: 2202 2007 3010 6869
Получатель: Софья Агвановна Егиазарян (мама Армена)

Напоминаем про сбор для Наташи Кабаковой и Димы Барабанова. У Наташи нарушение аутистического спектра, поражение центральной нервной системы и задержка психоречевого развития.

Брату Наташи Диме в этом году поставили диагнозы «задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями», «резидуальная энцефалопатия» (заболевание головного мозга).

Из новостей: Наташа учится работать с ноутбуком, записывает каверы и выкладывает в интернет. Дима стал писать и рисовать в детском саду. Это очень радует маму детей, но ещё больше радости ей приносят изменения в здоровье Димы и Наташи.

На лечение в центре «Самарский» осталось собрать 276 548 рублей. Всё ещё нужна наша помощь.

Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_сбор

Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь.

Тимуру 15 лет, он не ходит самостоятельно. Мальчик перенёс несколько операций на ногах и теперь может делать пару шагов с палкой-опорой. Мышцы ног надо постоянно разрабатывать. Нужна реабилитация.

Вике четыре года. С поддержкой родителей и старшей сестры девочка научилась ползать на четвереньках и ходить с опорой. Но Вика расстраивается, когда не может догнать сверстников на улице…

На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.

Карта Сбера: 5469 1000 1489 5677
Получатель: Людмила Александровна К. (мама Тимура)

Карта Сбера: 4276 4412 9963 5941
Получатель: Анна Анатольевна З. (мама Виктории)

Напоминаем об Оганнесе и его младшем брате Серёже.

У Серёжи проблемы с сердцем и лёгкими, врачи подозревают у мальчика онкологию. «Мы сдали генетический анализ. Если не подтвердится, сможем сделать операцию на глазках: у него зрение упало на 70%», — говорит мама Екатерина.

Оганнес учится в седьмом классе, занимается с учителем на дому. Он очень хочет ходить на уроки вместе со всем классом, а для этого ему нужна помощь психолога, логопеда и дефектолога. Они научат его общаться и скорректируют поведение.

«Мои мальчики после последней реабилитации стали намного спокойнее и послушнее. Но сама собрать деньги на лечение двоих я не могу. Мы живём на пенсии детей и мои выплаты по уходу», — добавляет мама ребят.

На реабилитацию осталось собрать 608 тыс. рублей.

Поможем?

Ниже — реквизиты.

Карта Сбера: 2202 2067 2710 8453
Получатель: Екатерина Владимировна Гребенникова (мама)
#ddbm_сбор

Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь.

В этой семье диагноз ДЦП сразу у двух детей: у Василисы (9 лет) и Родиона (13 лет). Родители уже несколько лет борются за их здоровье.

Сестре и брату нужно продолжать лечение, есть положительные результаты: дети умеют ползать, сидеть, вставать у опоры и ходить на ходунках.

11-летний Матвей тоже не единственный ребёнок в семье, но у него одного проблемы со здоровьем. Воспитывает сына и обеспечивает семью только мама. Папа ушёл.

Брат и мама Матвея мечтают, чтобы он заговорил и понимал речь. Нужна помощь в сборе на лечение.

На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.

Карта Сбера: 4276 1609 7788 8834
Получатель: Хвисючик Инна Михайловна (мама Василисы и Родиона)

Карта «Тинькофф»: 2200 7007 0475 7177 
Получатель: Валова Кристина Аркадьевна (мама Матвея)

Ане Сароян шесть лет, у девочки синдром Ретта (умственная отсталость).

Проблемы у Ани начались в полтора года. «Она перестала понимать речь и говорить, её не интересовали игрушки, она постоянно плакала и боялась других детей», — вспоминает мама ребёнка Карина.

Болезнь Ани прогрессирует, поэтому важна лечебная физкультура, чтобы она могла сама ходить, бегать и прыгать на батутах, которые так сильно любит. Кроме того, ребёнку нужны занятия с логопедом и дефектологом, чтобы научиться общаться.

В прошлом году Аня прошла лечение, у неё хорошие результаты. «Ходим сами ножками, она сама поднимается и спускается по ступенькам. Правда, проблемы с мелкой моторикой ещё есть», — говорит мама девочки, которую она воспитывает одна.

Давайте поможем собрать 257 200 рублей на лечение Ани в новочеркасском Центре детской нейропсихологии.

Реквизиты мамы девочки
Карта Сбера: 2202 2004 9682 4911
Получатель: Карина Валерьевна Сароян
#ddbm_новыйсбор

Аня Богатырёва со СМА снова обратилась к нам за помощью. Мы уже помогли собрать средства на инвалидную коляску с электроприводом. Теперь Аня ездит на ней по дому и гуляет на улице. Но слабость мышц рук, к сожалению, никуда не пропала…

Мама девушки рассказывает, что ей становится тяжелее, болезнь прогрессирует: Ане трудно дышать, ослабли руки и ноги постоянно отекают. Чтобы облегчить такое состояние, необходима реабилитация.

Мы открываем сбор средств на лечение Ани в подмосковном центре «Три сестры». Сумма сбора слишком большая для семьи Богатырёвых — 1 020 000 рублей. Давайте поможем вместе.

Карта Тинькофф Банка: 5536 9141 5498 3195
Получатель: Екатерина Евгеньевна Богатырёва (мама Ани)

У Елены Фроловой и Вероники Мироновой рассеянный склероз. Это прогрессирующая болезнь, которую вылечить нельзя, но можно добиться ремиссии.

Для Елены и Вероники ремиссия значит многое: возможность сидеть в кресле, ходить с поддержкой, есть и пить без чьей-либо помощи, гулять на улице в коляске, убираться дома и готовить еду.

Занятия со специалистами по ЛФК помогут женщинам укрепить мышцы спины, рук и ног.

И Вероника, и Елена последний раз были на лечении почти два года назад. Тогда врачи помогли им научиться сидеть в кресле, ушли боли и судороги в ногах и руках.

Без лечебной физкультуры у женщин растёт спастика в мышцах всего тела, уже не спасают даже обезболивающие таблетки.

Давайте поможем!

На лечение Елены осталось собрать 322 тыс. рублей, а Вероники — 125 тыс. рублей. Ниже — реквизиты.

Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Елена Викторовна Фролова

Карта Сбера: 2202 2056 8449 8667
Получатель: Вероника Владимировна Миронова