У Добрыни Рукосуева из Красноярского края диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия), и ему нужна электрическая инвалидная коляска.

Кресло-вездеход, которое умеет «шагать» по лестнице, стоит почти 1 млн рублей. На нём ребёнок сможет сам выбираться на улицу из своего деревенского дома и гонять с мальчишками во дворе наперегонки.

Он учится в первом классе обычной школы, у него уже появилось много друзей. В новом кресле мальчик сможет легко подниматься на второй этаж, где проходят дополнительные занятия.

Добрыня, или, как его называет мама, Добрик, принимает лекарство от СМА. Несколько раз в год ему колют дорогой препарат «Спинраза». Добиться покупки за счёт государства родители смогли, только когда в реанимации умер их младший сын Захар. Детям отказывали в лечении, пока о смерти маленького пациента не написали во всех СМИ.

«Укол действует отлично, — говорит Светлана. — Добрыня стал сильнее, занимается физкультурой, пытается ползать». Мальчик даже начал учиться играть на синтезаторе и балалайке: теперь руки его слушаются.

Но крутить колёса своего кресла у мальчика не хватает сил. Ему нужна электрическая коляска, которая управляется джойстиком.

Сбор на коляску-трансформер Caterwil GTS 4 WD Lux.

Сумма: 1 021 873 рубля.

Номер карты Сбербанка: 5336 6901 0231 3808 (Бахтина Светлана Александровна).

 https://instagram.com/dozazazhizn